🐟 Drodzy Miłośnicy Omega-3, przy zakupach od 150 zł czeka na Was darmowa dostawa! 🎁Zamknij
Zamknięcie wyszukiwarki

Fundament witalności Twojego pupila

Poznaj naukową rolę kwasów Omega-3 w codziennej profilaktyce i terapii zwierząt

Rola kwasów Omega-3 dla psa i kota w codziennej diecie

Kwasy tłuszczowe Omega-3 to niezbędne składniki odżywcze, które odgrywają kluczową rolę w wielu procesach zachodzących w organizmie. Ponieważ organizmy ssaków nie potrafią wytwarzać ich samodzielnie, psy i koty muszą otrzymywać te cenne tłuszcze wraz z pożywieniem – jest to bezwzględny warunek utrzymania ich funkcji życiowych.

Współczesne badania naukowe przynoszą jasne wnioski: wzbogacenie diety czworonoga ponad podstawowe minimum daje ogromne korzyści zdrowotne i kryje w sobie potężny potencjał terapeutyczny.

O ile w medycynie ludzkiej znaczenie tych kwasów jest powszechnie znane, o tyle u czworonogów odpowiednia podaż tłuszczów wciąż bywa jednak niedoceniana. Tymczasem nauka dowodzi prawdy – niemal każde zwierzę zyska na precyzyjnym dopasowaniu profilu kwasów tłuszczowych w swojej codziennej misce.

Warto wiedzieć: Tłuszcz to kluczowy budulec organizmu

Czy wiesz, że tłuszcze w misce Twojego pupila to znacznie więcej niż tylko skoncentrowane źródło energii? Wielonienasycone kwasy tłuszczowe stanowią fundamentalny budulec błon komórkowych oraz serce całego metabolizmu psa i kota. Są one niezbędnym punktem wyjścia do tworzenia biologicznie aktywnych cząsteczek w organizmie.

Szczególne znaczenie mają tutaj wysoce reaktywne kwasy z grupy Omega-3 oraz Omega-6. Choć różnią się one swoimi funkcjami biochemicznymi, wspólnie – i w nieustannej synergii – kontrolują najważniejsze procesy fizjologiczne w ciele czworonoga.

Śpiący pies i kot Foten

Omega-3 i Omega-6 – funkcjonalni przeciwnicy w organizmie zwierzęcia?

Zarówno kwasy Omega-3, jak i Omega-6 należą do substancji egzogennych (niezbędnych). Oznacza to, że organizm ssaka nie potrafi wytworzyć ich samodzielnie, dlatego pies i kot muszą otrzymywać je bezpośrednio w pożywieniu. Ich przewlekły niedobór prowadzi do poważnych zaburzeń zdrowotnych: od matowej sierści i problemów dermatologicznych, przez kłopoty z trawieniem i układem krążenia, aż po uciążliwe alergie [1]. Aby skutecznie dbać o witalność pupila, kluczowe jest jednak zrozumienie odmiennych ról, jakie te tłuszcze pełnią w organizmie.

Rola kwasów Omega-6 (LA i AA): Architekci odporności

Głównymi przedstawicielami grupy Omega-6 są kwas linolowy (LA) oraz kwas arachidonowy (AA).
Kwas LA występuje obficie w olejach roślinnych (na przykład słonecznikowym) i odgrywa fundamentalną rolę w utrzymaniu prawidłowej bariery naskórkowej u zwierząt [2-4], będąc jednocześnie bezpośrednim prekursorem kwasu AA [5].

Z kolei kwas AA znajduje się głównie w tłuszczach zwierzęcych. Organizm czworonoga przekształca go w związki o charakterze prozapalnym [6-8]. Choć słowo „prozapalny” brzmi groźnie, w optymalnych ilościach proces ten jest psu i kotu absolutnie niezbędny do naturalnej regulacji i uruchamiania procesów obronnych układu odpornościowego.


Warto wziąć pod uwagę:

Współczesny chów przemysłowy oraz powszechne metody produkcji komercyjnych karm dla zwierząt sprawiają, że w diecie naszych pupili pojawia się ogromny nadmiar kwasów Omega-6. Bez odpowiedniej ilości ich naturalnego oponenta – kwasów Omega-3 – ta silnie zachwiana równowaga może przewlekle sprzyjać powstawaniu procesów zapalnych w organizmie czworonoga.

Znaczenie kwasów Omega-3 (ALA, EPA i DHA)

Wzorcem biochemicznej równowagi dla kwasów z rodziny Omega-6 są kwasy Omega-3. W diecie naszych pupili najważniejszą rolę odgrywają trzy z nich: kwas alfa-linolenowy (ALA), eikozapentaenowy (EPA) oraz dokozaheksaenowy (DHA). Choć należą do tej samej grupy, ich funkcje biochemiczne oraz skuteczność w organizmie zwierzęcia są diametralnie różne.

Roślinny kwas ALA znajdziemy w olejach tłoczonych z nasion, takich jak lniany czy chia. W organizmie ssaków służy on jako podstawowa baza (prekursor), z której ciało próbuje samodzielnie wytworzyć aktywne formy EPA i DHA.

Z kolei kwas DHA odgrywa kluczową rolę w rozwoju oraz prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego. Jest kluczowym elementem budulcowym mózgu (odpowiada m.in. za zdolności uczenia się) oraz siatkówki oka psa i kota [9]. Kwas EPA działa natomiast jako bezpośredni, potężny oponent kwasów Omega-6. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne – nie tylko zmniejsza syntezę mediatorów nasilających stan zapalny, ale aktywnie produkuje rezolwiny i protektyny, czyli cząsteczki, które dosłownie wygaszają i wyciszają istniejące już procesy zapalne w komórkach [7, 8].


Dlaczego źródła roślinne to za mało?

Co niezwykle ważne z punktu widzenia fizjologii zwierząt: biologicznie aktywne i w pełni skuteczne ilości kwasów EPA i DHA znajdują się wyłącznie w źródłach morskich (takich jak oleje z ryb i mikroalg). Popularne oleje roślinne nie są w stanie zaspokoić tego zapotrzebowania u mięsożerców. Wynika to z faktu, że proces transformacji roślinnego kwasu ALA do form EPA i DHA jest u zwierząt wysoce niewydajny. U psów wskaźnik tej konwersji wynosi zaledwie od 0,5% do 10%, natomiast u kotów – ze względu na brak odpowiednich enzymów – przemiana ta praktycznie nie zachodzi w ogóle.

Schemat drogi przemian kwasów tłuszczowych Omega-6 i Omega-3 w organizmie

Równowaga tłuszczowa a zdrowie czworonoga

Odpowiedni stosunek kwasów Omega-6 do Omega-3 jest kluczowy dla zdrowia. Pozwala on prawidłowo regulować procesy zapalne na poziomie komórkowym oraz warunkuje optymalne działanie wszystkich funkcji fizjologicznych psa i kota.

Dlaczego bezpośrednie podawanie kwasów EPA i DHA jest skuteczniejsze?

Kwasy tłuszczowe EPA i DHA są bezpośrednio biologicznie dostępne, co oznacza, że organizm zwierzęcia przyswaja je natychmiast po spożyciu. Inaczej dzieje się w przypadku kwasu ALA, który znajdziemy w popularnych olejach roślinnych. Kwas ALA musi najpierw przejść skomplikowaną transformację w organizmie [8] – dopiero wtedy przekształca się w aktywne formy EPA i DHA.


Fizjologia psa:

Ten proces jest jednak wysoce niewydajny, a jego skuteczność różni się diametralnie pomiędzy poszczególnymi gatunkami. Psy potrafią w niewielkim stopniu przekształcić roślinny kwas ALA w kwas EPA, jednak zdolność ich wątroby do produkcji kluczowego kwasu DHA jest znikoma i odbywa się w bardzo ograniczonym zakresie [10].


Fizjologia kota:

Sytuacja kotów jest jeszcze bardziej wymagająca. Wykazują one brak lub niezwykle niską aktywność odpowiednich enzymów [8, 11]. Kot nie jest w stanie samodzielnie przekształcić kwasu ALA w formy EPA czy DHA, dlatego bezwzględnie musi otrzymywać te cenne kwasy bezpośrednio w pożywieniu.

Równowaga Omega-3 i Omega-6 u psów i kotów - Wykres

Stosunek Omega-6 do Omega-3: Klucz do równowagi

W kontekście zdrowego żywienia i profilaktyki najczęściej mówi się o balansie. W świecie kwasów tłuszczowych absolutny klucz do tego stanowi odpowiedni stosunek kwasów Omega-6 do Omega-3 w codziennej diecie zwierzęcia. To właśnie te proporcje determinują, czy w ciele czworonoga utrzymuje się zdrowa harmonia, czy też rozwija się utajony, przewlekły stan zapalny.

Badania nad organizmem człowieka przynoszą tutaj niezwykle jasne dowody. Słynne, wieloośrodkowe projekty naukowe, takie jak Lyon Diet Heart Study oraz GISSI-Prevenzione, jednoznacznie potwierdzają tę zależność: zwiększona podaż kwasów Omega-3 obniża wzajemny stosunek obu grup tłuszczów w komórkach. Przekłada się to bezpośrednio na znaczące zmniejszenie śmiertelności oraz radykalne ograniczenie ryzyka chorób układu krążenia [12, 13].

Z kolei chronicznie wysokie spożycie kwasów Omega-6 niesie ze sobą poważne zagrożenia zdrowotne – w medycynie powiązano je z większym ryzykiem bolesnego zapalenia stawów, postępującej miażdżycy oraz rozwoju niektórych rodzajów nowotworów [14-18]. Dokładnie te same mechanizmy obserwujemy u zwierząt domowych. Badania weterynaryjne potwierdzają, że niski, kontrolowany stosunek Omega-6 do Omega-3 wpływa bardzo korzystnie na ogólne zdrowie, odporność i witalność psów i kotów [19-21].

Co mówią najnowsze badania weterynaryjne?

Obecny stan wiedzy biochemicznej nie podaje jednej, uniwersalnej normy dla wszystkich gatunków. Jednak nowsze, rzetelne badania weterynaryjne wskazują jasny cel profilaktyczny: dla psów i kotów najbardziej pożądany jest stosunek obu grup tłuszczów poniżej 10:1 [22], pod warunkiem zapewnienia optymalnej ilości kwasu LA w pożywieniu.

Decydującym czynnikiem jest tutaj tzw. konkurencja biochemiczna w organizmie. Kwasy Omega-6 oraz Omega-3 nieustannie rywalizują o te same enzymy, które są niezbędne do ich przetworzenia w aktywne cząsteczek biologiczne. Ponieważ wspomniane enzymy wykazują naturalne, ewolucyjne pierwszeństwo dla grupy Omega-6, jej nadmierna podaż w misce niesie podwójne ryzyko. Po pierwsze, drastycznie nasila procesy zapalne w tkankach. Po drugie, skutecznie blokuje i zamraża przetwarzanie roślinnego kwasu ALA do niezbędnych dla zdrowia form EPA i DHA [7, 23].

Wyjątek o najwyższym stopniu wymagań stanowią drapieżniki, takie jak koty. Posiadają one minimalną lub wręcz zerową aktywność tych enzymów, co oznacza, że kot nie potrafi samodzielnie wyprodukować form EPA i DHA z prekursorów roślinnych. Z tego powodu koty bezwzględnie muszą otrzymywać aktywne kwasy EPA i DHA bezpośrednio w pożywieniu. U pozostałych ssaków proporcje ALA i LA bezpośrednio decydują o tempie produkcji kwasów tłuszczowych, co potwierdzają liczne badania laboratoryjne [7, 8].


Dlaczego bezpośrednia podaż EPA i DHA jest zazwyczaj konieczna?

Współczesna produkcja masowa oraz powszechne wykorzystanie składników bogatych w kwasy Omega-6 w żywieniu zwierząt drastycznie wzrosły. Ze względu na rygorystyczne minimalne wymagania stawiane przez organizacje takie jak Association of American Feed Control Officials  AAFCO oraz National Research Council  NRC, w gotowych karmach komercyjnych o odpowiedniej zawartości tłuszczu surowego ryzyko niedoboru kwasów Omega-6 praktycznie nie istnieje [22].

Obserwujemy wręcz odwrotny, niepokojący trend – wiele gotowych produktów zawiera nadmierne, zbyt wysokie ilości kwasów Omega-6 [24]. Zjawisko to drastycznie chwieje biologiczną równowagą w misce. Właśnie dlatego regularne, codzienne wprowadzanie do diety czystych, długołańcuchowych kwasów EPA i DHA pochodzenia morskiego staje się kluczowym elementem ochrony zdrowia i naturalnej profilaktyki przeciwzapalnej Twojego pupila.

Śpiący pies i kot w bliskiej relacji Foten

Dlaczego w codziennej diecie psów i kotów warto zwrócić uwagę na kwasy EPA i DHA?

Wysokiej jakości karmy komercyjne doskonale zaspokajają podstawowe potrzeby bytowe naszych podopiecznych. Dostarczają one między innymi odpowiednią, a często nawet obfitą ilość kwasów tłuszczowych z grupy Omega-6. Warto jednak wiedzieć, że długołańcuchowe kwasy Omega-3, czyli morskie formy EPA i DHA, są o wiele bardziej delikatne i wrażliwe na wysoką temperaturę podczas obróbki produkcyjnej. Z tego powodu w codziennej diecie zwierząt domowych ich poziom bywa często znacznie niższy, niż podpowiadałaby nam intuicja.

Doskonale przebadanym i precyzyjnym narzędziem do rzetelnej oceny tego stanu jest tak zwany Indeks Omega-3. Mierzy on procentową zawartość kwasów EPA i DHA w błonach krwirek czerwonych. To powszechnie uznany i bardzo precyzyjny wskaźnik poziomu tych dobroczynnych tłuszczów w całym organizmie, pozwalający realnie ocenić status zdrowotny zwierzęcia [27, 28].

Czego uczy nas porównanie z organizmem człowieka?

W medycynie ludzkiej Indeks Omega-3 jest już parametrem bardzo głęboko przeanalizowanym. Za optymalny pułap, który zapewnia organizmowi najlepsze wsparcie profilaktyczne i ochronę przed stanami zapalnymi, uznaje się wartość równą lub wyższą niż 8%. Z kolei niższe wyniki (szczególnie poniżej 4%) sugerują, że ciało znajduje się w strefie podwyższonego ryzyka i pilnie potrzebuje dodatkowego wsparcia żywieniowego [29].

Oficjalne, dokładne normy referencyjne dla zwierząt domowych są jeszcze przedmiotem intensywnych badań weterynaryjnych. Jednak porównanie z ludzkimi parametrami daje nam bardzo wartościowe wskazówki. Pokazuje ono, że u psów, kotów, a także koni odpowiedni poziom kwasów EPA i DHA również odgrywa fundamentalną rolę w utrzymaniu wewnętrznej równowagi, a ich zbyt niski poziom niesie za sobą potencjalne ryzyko zdrowotne.

Dotychczasowe analizy laboratoryjne pokazują, że poziom tych kwasów u poszczególnych czworonogów bywa mocno zróżnicowany [41]. Jednocześnie badania te bezwzględnie dowodzą, że u większości domowych zwierząt udział EPA i DHA jest alarmująco niski i znajduje się często daleko poniżej docelowego pułapu 8% znanego z medycyny ludzkiej, co doskonale obrazuje poniższe zestawienie naukowe:

Pies Kot Koń
2,9 % (n=33) [28] 2,9 % (n=10) [28] 0,89 – 1,09% (n=15) [33]
1,35 – 1,37% (n=45) [34] 1,7 %¹ (n=11)
1,68% (n=10) [35]
1,84 – 1,9 % (n=10) [36]
4,7 %¹ (n=42)
Tabelle 1: Omega-3 Index Werte in verschiedenen Spezies.
¹ bisher unveröffentlichte Daten gemessen durch Omegametrix.

Naturalne wsparcie codziennej diety

Ponieważ naturalna zawartość tych kluczowych kwasów w standardowej karmie komercyjnej bywa drastycznie ograniczona, jedynym w pełni skutecznym rozwiązaniem chroniącym komórki staje się celowane wzbogacenie posiłków. Dodanie do codziennej miski czystych, świeżych olejów pochodzenia morskiego (z ryb lub mikroalg) to najprostszy i najbardziej biologicznie uzasadniony sposób, aby zoptymalizować wzajemny stosunek kwasów Omega-6 do Omega-3 oraz bezpiecznie podnieść Indeks Omega-3 w błonach krwinek.

Jeśli zastanawiasz się, jaki olej omega-3 jest najlepszy dla psa lub kota, warto konsekwentnie szukać rozwiązań o najwyższej czystkości klasy human grade. Subtelne uzupełnienie diety o czyste kwasy pochodzące z głębin morza to piękny, naturalny krok w kierunku długofalowego dbania o witalność, odporność i doskonałe samopoczucie Twojego przyjaciela.

Terapeutyczne możliwości kwasów EPA i DHA

Obok niezaprzeczalnego działania profilaktycznego, kwasy EPA i DHA odgrywają dziś coraz większą rolę jako kluczowe wsparcie terapeutyczne w nowoczesnej medycynie weterynaryjnej. Poniższe zestawienie prezentuje przebadane naukowo i klinicznie możliwości zastosowania tych morskich lipidów u różnych gatunków zwierząt:

Obszar wsparcia Psy Koty Konie Literatura
Stawy Rekomendowane przez American Animal Hospital Association jako niefarmakologiczna interwencja pierwszego rzutu; badania kliniczne wykazują znaczącą ulgę w bólu. Podobne pozytywne działanie jak u psów, choć obszar ten wymaga jeszcze dalszych analiz. Nieliczne, wstępne badania laboratoryjne. [1, 10, 26, 30, 32, 37-116]
Układ krążenia Doniesienia o zredukowaniu arytmii serca, ograniczeniu utraty masy mięśniowej (kacheksji) oraz wyższym wskaźniku przeżywalności przy niewydolności serca. Brak specyficznych badań dotyczących kwasów Omega-3 u kotów. Potencjalne korzyści wynikające z redukcji poziomu trójglicerydów; brakuje szczegółowych analiz. [117-121]
Skóra & Sierść Zmniejszone zapotrzebowanie na silne leki sterydowe i przeciwświądowe przy atopowym zapaleniu skóry (AZS). Poprawa w [przebiegu] prosówkowego zapalenia skóry po 6 tygodniach Sugestie pozytywnych efektów dermatologicznych, brak dedykowanych badań. [122-127]
Mózg & Układ nerwowy Suplementacja wysokich dawek DHA jako wsparcie przy epilepsji;  ochrona przed starczym osłabieniem funkcji poznawczych (demencją). Brak specyficznych badań dedykowanych dla tego gatunku. Brak specyficznych badań dedykowanych dla tego gatunku. [128-131]
Inne zastosowania Wsparcie prawidłowego wzroku i zdrowia oczu, terapia hiperlipidemii oraz potencjalne działanie ochronne na funkcję nerek. Obiecujące, pierwsze doniesienia o silnym działaniu przeciwzapalnym przy bolesnych chorobach przyzębia (parodontozie). Potencjalna poprawa w przypadku chorób dróg oddechowych [43, 132-138]
Tabela 2: Potencjalne, przebadane klinicznie obszary zastosowania kwasów tłuszczowych Omega-3 w medycynie weterynaryjnej.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe Omega-3 są powszechnie uznawane za substancje w pełni bezpieczne i niezwykle dobrze tolerowane przez psy i  koty. Jednakże, jak w przypadku każdego aktywnego biologicznie składnika diety, wprowadzenie ekstremalnie wysokich dawek wymaga rozwagi, ponieważ może wpływać na procesy krzepnięcia krwi oraz czasowo modyfikować ogólną funkcję płytek krwi [30, 31]. Istnieją również pojedyncze doniesienia naukowe o wpływie nadmiernych dawek na modulację odporności czy drobne wahania w metabolizmie glukozy i lipidów [1].


Ważne aspekty opieki weterynaryjnej:

Ponieważ wielonienasycone kwasy tłuszczowe ze względu na swoją budowę chemiczną wykazują wysoką podatność na tzw. peroksydację (utlenianie lipidów), kluczowe jest dbanie o to, by podawany olej był bezwzględnie świeży i chroniony przed jełczeniem. Dlatego w żywieniu zaleca się jednoczesne zabezpieczenie organizmu odpowiednią ilością naturalnych antyoksydantów (w szczególności witaminy E oraz ochronnych polifenoli).

Dodatkowo, ewentualne interakcje z przyjmowanymi lekami – zwłaszcza niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ, np. popularnym Carprofenem) czy silnymi środkami przeciwpłytkowymi (np. Clopidogrelem) – mogą mieć wpływ na mechanizm hamowania krwawienia. Wszelkie wdrożenia wysokich dawek terapeutycznych u zwierząt przewlekle chorych powinny być zatem zawsze indywidualnie konsultowane i dopasowane przez lekarza weterynarii [32].

W ogólnym rozrachunku klinicznym długofalowe korzyści zdrowotne wynikające z celowanej, regularnej suplementacji kwasów Omega-3 **zdecydowanie przewyższają** potencjalne ryzyka – warunkiem jest jedynie dawkowanie dopasowane do realnego zapotrzebowania i indywidualnego stanu zdrowia pupila.


Podsumowanie

Podsumowując: wielonienasycone kwasy tłuszczowe Omega-3 są ewolucyjnie i biologicznie niezastąpionym elementem warunkującym prawidłowy przebieg setek procesów fizjologicznych w ciele ssaków. Biorąc pod uwagę realia współczesnego chowu i masowej produkcji karm komercyjnych, celowana suplementacja czystych form morskich staje się w większości przypadków jedyną drogą do uzyskania zdrowego, bezpiecznego stosunku Omega-6 do Omega-3. Jak wyraźnie pokazują dowody naukowe, zwierzęta zmagające się z chronicznymi problemami zapalnymi, schorzeniami układu ruchu, nerek czy problemami dermatologicznymi, otrzymują dzięki temu szansę na znaczną poprawę komfortu życia, witalności i powrót do naturalnej, wewnętrznej harmonii.

Dla zdrowia Twojego pupila: Omega-3 od naszej zwierzęcej siostry Foten

Ponieważ nasi czworonożni przyjaciele zasługują na to, co najlepsze.

Za Foten stoi dokładnie ta sama filozofia i bezkompromisowa obietnica jakości, którą od lat znasz i cenisz w produktach NORSAN. Każde zwierzę ma jednak swój własny, unikalny metabolizm. Dlatego marka Foten powstała jako naturalne, bezpieczne i pełne troski uzupełnienie codziennej diety Twojego przyjaciela.


Bibliografia i literatura naukowa

  1. Kaur, H., et al., Role of omega-3 fatty acids in canine health: a review. International Journal of Current Microbiology and Applied Sciences, 2020. 9(3): p. 2283-2293.
  2. Burr, G.O. and M.M. Burr, A new deficiency disease produced by the rigid exclusion of fat from the diet. Journal of biological chemistry, 1929. 82(2): p. 345-367.
  3. Burr, G.O. and M.M. Burr, On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition. Journal of Biological Chemistry, 1930. 86(2): p. 587-621.
  4. Wertz, P. Epidermal lipids. in Seminars in dermatology. 1992.
  5. Whelan, J. and K. Fritsche, Linoleic acid. Adv. Nutr. 4, 311–312. 2013.
  6. Scott, D. What’s new on canine dermatology. in Proceedings of 12th Annual Congress of European Society of Veterinary Dermatology, Barcelona, Spain. 1995.
  7. Liou, Y.A., et al., Decreasing Linoleic Acid with Constant α-Linolenic Acid in Dietary Fats Increases (n-3) Eicosapentaenoic Acid in Plasma Phospholipids in Healthy Men1. The Journal of nutrition, 2007. 137(4): p. 945-952.
  8. Goyens, P.L., et al., Conversion of α-linolenic acid in humans is influenced by the absolute amounts of α-linolenic acid and linoleic acid in the diet and not by their ratio. The American journal of clinical nutrition, 2006. 84(1): p. 44-53.
  9. Tocher, D.R., et al., Omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids, EPA and DHA: Bridging the gap between supply and demand. Nutrients, 2019. 11(1): p. 89.
  10. Dunbar, B.L., K.E. Bigley, and J.E. Bauer, Early and sustained enrichment of serum n‐3 long chain polyunsaturated fatty acids in dogs fed a flaxseed supplemented diet. Lipids, 2010. 45(1): p. 1-10.
  11. Rivers, J., A. Sinclair, and M. Crawford, Inability of the cat to desaturate essential fatty acids. Nature, 1975. 258(5531): p. 171-173.
  12. De Lorgeril, M., et al., Mediterranean alpha-linolenic acid-rich diet in secondary prevention of coronary heart disease. The lancet, 1994. 343(8911): p. 1454-1459.
  13. Investigators, G.-P., Dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamin E after myocardial infarction: results of the GISSI-Prevenzione trial. The Lancet, 1999. 354(9177): p. 447-455.
  14. Libby, P., P.M. Ridker, and A. Maseri, Inflammation and atherosclerosis. Circulation, 2002. 105(9): p. 1135-1143.
  15. de Visser, K.E. and L.M. Coussens, The inflammatory tumor microenvironment and its impact on cancer development. Infection and Inflammation: Impacts on Oncogenesis, 2006. 13: p. 118-137.
  16. Murdoch, J.R. and C.M. Lloyd, Chronic inflammation and asthma. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 2010. 690(1-2): p. 24-39.
  17. Sorriento, D. and G. Iaccarino, Inflammation and cardiovascular diseases: the most recent findings. 2019, MDPI. p. 3879.
  18. Tsalamandris, S., et al., The role of inflammation in diabetes: current concepts and future perspectives. European cardiology review, 2019. 14(1): p. 50.
  19. Vaughn, D.M., et al., Evaluation of effects of dietary n‐6 to n‐3 fatty acid ratios on leukotriene B synthesis in dog skin and neutrophils. Veterinary Dermatology, 1994. 5(4): p. 163-173.
  20. Park, H.J., et al., Dietary fish oil and flaxseed oil suppress inflammation and immunity in cats. Veterinary immunology and immunopathology, 2011. 141(3-4): p. 301-306.
  21. Hall, J.A., et al., Increased dietary long-chain polyunsaturated fatty acids alter serum fatty acid concentrations and lower risk of urine stone formation in cats. PLoS One, 2017. 12(10): p. e0187133.
  22. Burron, S., et al., The balance of n-6 and n-3 fatty acids in canine, feline and equine nutrition: exploring sources and the significance of alpha-linolenic acid. Journal of Animal Science, 2024: p. skae143.
  23. Zivkovic, A.M., et al., Dietary omega-3 fatty acids aid in the modulation of inflammation and metabolic health. California agriculture, 2011. 65(3): p. 106.
  24. Department, A.O.o.t.U.N.F., The State of World Fisheries and Aquaculture, 2000. Vol. 3. 2000: Food & Agriculture Org.
  25. Kearns, R.J., et al., Effect of age, breed and dietary omega-6 (n-6): omega-3 (n-3) fatty acid ratio on immune function, eicosanoid production, and lipid peroxidation in young and aged dogs. Veterinary immunology and immunopathology, 1999. 69(2-4): p. 165-183.
  26. LeBlanc, C.J., et al., Effect of dietary fish oil and vitamin E supplementation on hematologic and serum biochemical analytes and oxidative status in young dogs. Veterinary Therapeutics, 2005. 6(4): p. 325.
  27. Harris, W.S. and C. Von Schacky, The Omega-3 Index: a new risk factor for death from coronary heart disease? Preventive medicine, 2004. 39(1): p. 212-220.
  28. Harris, W.S., et al., Derivation of the omega-3 index from EPA and DHA analysis of dried blood spots from dogs and cats. Veterinary Sciences, 2022. 10(1): p. 13.
  29. Harris, W.S., The omega-3 index as a risk factor for coronary heart disease. The American journal of clinical nutrition, 2008. 87(6): p. 1997S-2002S.
  30. Hall, J.A., Potential adverse effects of long-term consumption of (n-3) fatty acids. The Compendium on continuing education for the practicing veterinarian (USA), 1996.
  31. Nabavi, S.F., et al., Omega-3 polyunsaturated fatty acids and cancer: lessons learned from clinical trials. Cancer and Metastasis Reviews, 2015. 34: p. 359-380.
  32. Lenox, C. and J. Bauer, Potential adverse effects of omega‐3 fatty acids in dogs and cats. Journal of veterinary internal medicine, 2013. 27(2): p. 217-226.
  33. Pearson, G., et al., Dose-Dependent Increase in Whole Blood Omega-3 Fatty Acid Concentration in Horses Receiving a Marine-Based Fatty-Acid Supplement. Journal of Equine Veterinary Science, 2022. 108: p. 103781.
  34. Lindqvist, H., et al., Comparison of fish, krill and flaxseed as omega-3 sources to increase the omega-3 index in dogs. Veterinary Sciences, 2023. 10(2): p. 162.
  35. Dominguez, T.E., K. Kaur, and L. Burri, Enhanced omega‐3 index after long‐versus short‐chain omega‐3 fatty acid supplementation in dogs. Veterinary Medicine and Science, 2021. 7(2): p. 370-377.
  36. Burri, L., K. Heggen, and A.B. Storsve, Higher omega-3 index after dietary inclusion of omega-3 phospholipids versus omega-3 triglycerides in Alaskan Huskies. Veterinary World, 2020. 13(6): p. 1167.
  37. Lascelles, B., et al., Evaluation of a therapeutic diet for feline degenerative joint disease. Journal of veterinary internal medicine, 2010. 24(3): p. 487-495.
  38. Barbeau-Gregoire, M., et al., A 2022 systematic review and meta-analysis of enriched therapeutic diets and nutraceuticals in canine and feline osteoarthritis. International journal of molecular sciences, 2022. 23(18): p. 10384.
  39. https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-018-1029-5.
  40. https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/lebensmittel/gesund-ernaehren/alternatives-fett-ist-kokosoel-gesund-29294.
  41. Loef, M., et al., Fatty acids and osteoarthritis: different types, different effects. Joint Bone Spine, 2019. 86(4): p. 451-458.
  42. McNiel, E.A., et al., Platelet function in dogs treated for lymphoma and hemangiosarcoma and supplemented with dietary n‐3 fatty acids. Journal of veterinary internal medicine, 1999. 13(6): p. 574-580.
  43. Ogilvie, G.K., et al., Effect of fish oil, arginine, and doxorubicin chemotherapy on remission and survival time for dogs with lymphoma: a double‐blind, randomized placebo‐controlled study. Cancer: Interdisciplinary International Journal of the American Cancer Society, 2000. 88(8): p. 1916-1928.
  44. Laflamme, D., H. Xu, and G. Long, Effect of diets differing in fat content on chronic diarrhea in cats. Journal of veterinary internal medicine, 2011. 25(2): p. 230-235.
  45. Soong, D., et al., Hydroxy fatty acids in human diarrhea. Gastroenterology, 1972. 63(5): p. 748-757.
  46. Kirby, N.A., S.L. Hester, and J.E. Bauer, Dietary fats and the skin and coat of dogs. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2007. 230(11): p. 1641-1644.
  47. Harris, W.S., S. Silveira, and C.A. Dujovne, The combined effects of N-3 fatty acids and aspirin on hemostatic parameters in man. Thrombosis research, 1990. 57(4): p. 517-526.
  48. Guillot, N., et al., Increasing intakes of the long‐chain ω‐3 docosahexaenoic acid: effects on platelet functions and redox status in healthy men. The FASEB Journal, 2009. 23(9): p. 2909-2916.
  49. Boudreaux, M.K., et al., The effects of varying dietary n-6 to n-3 fatty acid ratios on platelet reactivity, coagulation screening assays, and antithrombin III activity in dogs. Journal of the American Animal Hospital Association, 1997. 33(3): p. 235-243.
  50. Thorngren, M. and A. Gustafson, Effects of 11-week increase in dietary eicosapentaenoic acid on bleeding time, lipids, and platelet aggregation. The Lancet, 1981. 318(8257): p. 1190-1193.
  51. Lien, E.L., Toxicology and safety of DHA. Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids, 2009. 81(2-3): p. 125-132.
  52. Zainal, Z., et al., Relative efficacies of omega-3 polyunsaturated fatty acids in reducing expression of key proteins in a model system for studying osteoarthritis. Osteoarthritis and cartilage, 2009. 17(7): p. 896-905.
  53. Huang, M.-j., et al., Enhancement of the synthesis of n-3 PUFAs in fat-1 transgenic mice inhibits mTORC1 signalling and delays surgically induced osteoarthritis in comparison with wild-type mice. Annals of the rheumatic diseases, 2014. 73(9): p. 1719-1727.
  54. Lu, B., et al., Dietary fat intake and radiographic progression of knee osteoarthritis: data from the osteoarthritis initiative. Arthritis care & research, 2017. 69(3): p. 368-375.
  55. Curtis, C.L., et al., Pathologic indicators of degradation and inflammation in human osteoarthritic cartilage are abrogated by exposure to n‐3 fatty acids. Arthritis & Rheumatism: Official Journal of the American College of Rheumatology, 2002. 46(6): p. 1544-1553.
  56. Shen, C.L., et al., Decreased production of inflammatory mediators in human osteoarthritic chondrocytes by conjugated linoleic acids. Lipids, 2004. 39(2): p. 161-166.
  57. Bagga, D., et al., Differential effects of prostaglandin derived from ω-6 and ω-3 polyunsaturated fatty acids on COX-2 expression and IL-6 secretion. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2003. 100(4): p. 1751-1756.
  58. Simopoulos, A.P., Omega-3 fatty acids in inflammation and autoimmune diseases. Journal of the American College of nutrition, 2002. 21(6): p. 495-505.
  59. Gil, A., Polyunsaturated fatty acids and inflammatory diseases. Biomedicine & pharmacotherapy, 2002. 56(8): p. 388-396.
  60. Calder, P.C., Polyunsaturated fatty acids, inflammation, and immunity. Lipids, 2001. 36(9): p. 1007-1024.
  61. Browning, L.M., n-3 Polyunsaturated fatty acids, inflammation and obesity-related disease. Proceedings of the Nutrition Society, 2003. 62(2): p. 447-453.
  62. De Caterina, R., et al., n-3 fatty acids and renal diseases. American journal of kidney diseases, 1994. 24(3): p. 397-415.
  63. Mori, T.A. and L.J. Beilin, Omega-3 fatty acids and inflammation. Current atherosclerosis reports, 2004. 6(6): p. 461-467.
  64. Johnston, S.A., Osteoarthritis: joint anatomy, physiology, and pathobiology. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice, 1997. 27(4): p. 699-723.
  65. Hall, J.A., et al., The (n-3) fatty acid dose, independent of the (n-6) to (n-3) fatty acid ratio, affects the plasma fatty acid profile of normal dogs. The Journal of nutrition, 2006. 136(9): p. 2338-2344.
  66. Adler, N., A. Schoeniger, and H. Fuhrmann, Polyunsaturated fatty acids influence inflammatory markers in a cellular model for canine osteoarthritis. Journal of animal physiology and animal nutrition, 2018. 102(2): p. e623-e632.
  67. Da Silva, E., et al., Omega-3 fatty acids differentially modulate enzymatic anti-oxidant systems in skeletal muscle cells. Cell Stress and Chaperones, 2016. 21: p. 87-95.
  68. Garrel, C., et al., Omega-3 fatty acids enhance mitochondrial superoxide dismutase activity in rat organs during post-natal development. The international journal of biochemistry & cell biology, 2012. 44(1): p. 123-131.
  69. Zararsiz, I., et al., Protective effects of omega-3 essential fatty acids against formaldehyde-induced cerebellar damage in rats. Toxicology and Industrial Health, 2011. 27(6): p. 489-495.
  70. Heshmati, J., et al., Omega-3 fatty acids supplementation and oxidative stress parameters: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. Pharmacological research, 2019. 149: p. 104462.
  71. Gruenwald, J., et al., Effect of glucosamine sulfate with or without omega-3 fatty acids in patients with osteoarthritis. Advances in therapy, 2009. 26: p. 858-871.
  72. Jacquet, A., et al., Phytalgic®, a food supplement, vs placebo in patients with osteoarthritis of the knee or hip: a randomised double-blind placebo-controlled clinical trial. Arthritis research & therapy, 2009. 11: p. 1-9.
  73. Zapata, A. and R. Fernández-Parra, Management of Osteoarthritis and Joint Support Using Feed Supplements: A Scoping Review of Undenatured Type II Collagen and Boswellia serrata. Animals, 2023. 13(5): p. 870.
  74. Hesslink, R., et al., Cetylated fatty acids improve knee function in patients with osteoarthritis. The Journal of Rheumatology, 2002. 29(8): p. 1708-1712.
  75. Kraemer, W.J., et al., Effect of a cetylated fatty acid topical cream on functional mobility and quality of life of patients with osteoarthritis. The Journal of rheumatology, 2004. 31(4): p. 767-774.
  76. Hill, C.L., et al., Fish oil in knee osteoarthritis: a randomised clinical trial of low dose versus high dose. Annals of the rheumatic diseases, 2016. 75(1): p. 23-29.
  77. Kremer, J.M., Clinical studies of omega-3 fatty acid supplementation in patients who have rheumatoid arthritis. Rheumatic diseases clinics of North America, 1991. 17(2): p. 391-402.
  78. Au, K.K., et al., Comparison of short‐and long‐term function and radiographic osteoarthrosis in dogs after postoperative physical rehabilitation and tibial plateau leveling osteotomy or lateral fabellar suture stabilization. Veterinary Surgery, 2010. 39(2): p. 173-180.
  79. Nelson, S.A., et al., Long‐term functional outcome of tibial plateau leveling osteotomy versus extracapsular repair in a heterogeneous population of dogs. Veterinary Surgery, 2013. 42(1): p. 38-50.
  80. Robinson, D.A., et al., The effect of tibial plateau angle on ground reaction forces 4–17 months after tibial plateau leveling osteotomy in Labrador Retrievers. Veterinary Surgery, 2006. 35(3): p. 294-299.
  81. Bauer, J.E., Therapeutic use of fish oils in companion animals. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2011. 239(11): p. 1441-1451.
  82. Fritsch, D.A., et al., A multicenter study of the effect of dietary supplementation with fish oil omega-3 fatty acids on carprofen dosage in dogs with osteoarthritis. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2010. 236(5): p. 535-539.
  83. Roush, J.K., et al., Evaluation of the effects of dietary supplementation with fish oil omega-3 fatty acids on weight bearing in dogs with osteoarthritis. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2010. 236(1): p. 67-73.
  84. Bibus, D. and P. Stitt, Metabolism of -Linolenic Acid from Flaxseed in Dogs. World review of nutrition and dietetics, 1998: p. 186-198.
  85. Stamey, J., et al., Use of algae or algal oil rich in n-3 fatty acids as a feed supplement for dairy cattle. Journal of Dairy Science, 2012. 95(9): p. 5269-5275.
  86. Kremer, J., et al., Effects of manipulation of dietary fatty acids on clinical manifestations of rheumatoid arthritis. The Lancet, 1985. 325(8422): p. 184-187.
  87. Salomon, P., A.A. Kornbluth, and H.D. Janowitz, Treatment of ulcerative colitis with fish oil n-3-ω-fatty acid: an open trial. Journal of clinical gastroenterology, 1990. 12(2): p. 157-161.
  88. Almallah, Y., et al., Distal procto-colitis and n-3 polyunsaturated fatty acids: the mechanism (s) of natural cytotoxicity inhibition. European journal of clinical investigation, 2000. 30(1): p. 58-65.
  89. Bauer, J.E., B.L. Dunbar, and K.E. Bigley, Dietary flaxseed in dogs results in differential transport and metabolism of (n-3) polyunsaturated fatty acids. The Journal of nutrition, 1998. 128(12): p. 2641S-2644S.
  90. Brenna, J.T., et al., α-Linolenic acid supplementation and conversion to n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in humans. Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids, 2009. 80(2-3): p. 85-91.
  91. Waldron, M.K., S.S. Hannah, and J.E. Bauer, Plasma phospholipid fatty acid and ex vivo neutrophil responses are differentially altered in dogs fed fish-and linseed-oil containing diets at the same n-6: n-3 fatty acid ratio. Lipids, 2012. 47: p. 425-434.
  92. Bays, H.E., Safety considerations with omega-3 fatty acid therapy. The American journal of cardiology, 2007. 99(6): p. S35-S43.
  93. Mehler, S.J., et al., A prospective, randomized, double blind, placebo-controlled evaluation of the effects of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid on the clinical signs and erythrocyte membrane polyunsaturated fatty acid concentrations in dogs with osteoarthritis. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 2016. 109: p. 1-7.
  94. Mueller, R.S., et al., Plasma and skin concentrations of polyunsaturated fatty acids before and after supplementation with n-3 fatty acids in dogs with atopic dermatitis. American journal of veterinary research, 2005. 66(5): p. 868-873.
  95. Baltzer, W.I., et al., Evaluation of the clinical effects of diet and physical rehabilitation in dogs following tibial plateau leveling osteotomy. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2018. 252(6): p. 686-700.
  96. Verpaalen, V.D., et al., Assessment of the effects of diet and physical rehabilitation on radiographic findings and markers of synovial inflammation in dogs following tibial plateau leveling osteotomy. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2018. 252(6): p. 701-709.
  97. Hansen, R.A., et al., Fish oil decreases matrix metalloproteinases in knee synovia of dogs with inflammatory joint disease. The Journal of nutritional biochemistry, 2008. 19(2): p. 101-108.
  98. Miao, H., et al., Stearic acid induces proinflammatory cytokine production partly through activation of lactate-HIF1α pathway in chondrocytes. Scientific reports, 2015. 5(1): p. 1-12.
  99. Deng, W., et al., Effect of omega-3 polyunsaturated fatty acids supplementation for patients with osteoarthritis: a meta-analysis. Journal of Orthopaedic Surgery and Research, 2023. 18(1): p. 1-11.
  100. Bahamondes, M.A., C. Valdés, and G. Moncada, Effect of omega-3 on painful symptoms of patients with osteoarthritis of the synovial joints: systematic review and meta-analysis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 2021. 132(3): p. 297-306.
  101. Barbeau-Grégoire, M., et al., A 2022 Systematic Review and Meta-Analysis of Enriched Therapeutic Diets and Nutraceuticals in Canine and Feline Osteoarthritis. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(18): p. 10384.
  102. Kolanowski, W., Omega-3 LC PUFA contents and oxidative stability of encapsulated fish oil dietary supplements. International journal of food properties, 2010. 13(3): p. 498-511.
  103. Albina, J., P. Gladden, and W. Walsh, Detrimental Effects of an ω‐3 Fatty Acid‐Enriched Diet on Wound Healing. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 1993. 17(6): p. 519-521.
  104. Otranto, M., A.P. Do Nascimento, and A. Monte‐Alto‐Costa, Effects of supplementation with different edible oils on cutaneous wound healing. Wound Repair and Regeneration, 2010. 18(6): p. 629-636.
  105. Gercek, A., et al., Effects of parenteral fish‐oil emulsion (Omegaven) on cutaneous wound healing in rats treated with dexamethasone. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 2007. 31(3): p. 161-166.
  106. Corbee, R., et al., Inflammation and wound healing in cats with chronic gingivitis/stomatitis after extraction of all premolars and molars were not affected by feeding of two diets with different omega‐6/omega‐3 polyunsaturated fatty acid ratios. Journal of animal physiology and animal nutrition, 2012. 96(4): p. 671-680.
  107. Mooney, M., et al., Evaluation of the effects of omega-3 fatty acid-containing diets on the inflammatory stage of wound healing in dogs. American journal of veterinary research, 1998. 59(7): p. 859-863.
  108. Scardino, M., The effects of omega-3 fatty acid diet enrichment on wound healing. Vet Dermatol, 1999. 10: p. 283-290.
  109. Wander, R.C., et al., The ratio of dietary (n-6) to (n-3) fatty acids influences immune system function, eicosanoid metabolism, lipid peroxidation and vitamin E status in aged dogs. The Journal of nutrition, 1997. 127(6): p. 1198-1205.
  110. LeBlanc, C.J., et al., Effects of dietary fish oil and vitamin E supplementation on canine lymphocyte proliferation evaluated using a flow cytometric technique. Veterinary immunology and immunopathology, 2007. 119(3-4): p. 180-188.
  111. Chowdhury, K., et al., Studies on the fatty acid composition of edible oil. Bangladesh Journal of Scientific and Industrial Research, 2007. 42(3): p. 311-316.
  112. Ackman, R., W. Ratnayake, and E. Macpherson, EPA and DHA contents of encapsulated fish oil products. Journal of the American Oil Chemists’ Society, 1989. 66(8): p. 1162-1164.
  113. Harris, W.S., The omega-6/omega-3 ratio and cardiovascular disease risk: uses and abuses. Current atherosclerosis reports, 2006. 8(6): p. 453-459.
  114. Stanley, J.C., et al., UK Food Standards Agency Workshop Report: the effects of the dietary n-6: n-3 fatty acid ratio on cardiovascular health. British Journal of Nutrition, 2007. 98(6): p. 1305-1310.
  115. Blonk, M.C., et al., Dose-response effects of fish-oil supplementation in healthy volunteers. The American journal of clinical nutrition, 1990. 52(1): p. 120-127.
  116. Filburn, C.R. and D. Griffin, Canine plasma and erythrocyte response to a docosahexaenoic acid-enriched supplement: characterization and potential benefits. Veterinary therapeutics: research in applied veterinary medicine, 2005. 6(1): p. 29-42.
  117. Smith, C.E., et al., Omega‐3 fatty acids in Boxer dogs with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Journal of veterinary internal medicine, 2007. 21(2): p. 265-273.
  118. Sakabe, M., et al., Omega-3 polyunsaturated fatty acids prevent atrial fibrillation associated with heart failure but not atrial tachycardia remodeling. Circulation, 2007. 116(19): p. 2101-2109.
  119. Slupe, J., L. Freeman, and J. Rush, Association of body weight and body condition with survival in dogs with heart failure. Journal of veterinary internal medicine, 2008. 22(3): p. 561-565.
  120. Freeman, L.M., Beneficial effects of omega‐3 fatty acids in cardiovascular disease. Journal of Small Animal Practice, 2010. 51(9): p. 462-470.
  121. O’Connor, C., L. Lawrence, and S. Hayes, Dietary fish oil supplementation affects serum fatty acid concentrations in horses. Journal of animal science, 2007. 85(9): p. 2183-2189.
  122. Müller, M., et al., Evaluation of cyclosporine-sparing effects of polyunsaturated fatty acids in the treatment of canine atopic dermatitis. The Veterinary Journal, 2016. 210: p. 77-81.
  123. Saevik, B.K., et al., A randomized, controlled study to evaluate the steroid sparing effect of essential fatty acid supplementation in the treatment of canine atopic dermatitis. Veterinary dermatology, 2004. 15(3): p. 137-145.
  124. Schäfer, L. and N. Thom, A placebo‐controlled, double‐blind study evaluating the effect of orally administered polyunsaturated fatty acids on the oclacitinib dose for atopic dogs. Veterinary Dermatology, 2024.
  125. Lechowski, R., E. Sawosz, and W. Klucińskl, The effect of the addition of oil preparation with increased content of n‐3 fatty acids on serum lipid profile and clinical condition of cats with miliary dermatitis. Journal of Veterinary Medicine Series A, 1998. 45(1‐10): p. 417-424.
  126. Hall, J.A., R.J. Van Saun, and R.C. Wander, Dietary (n‐3) fatty acids from Menhaden fish oil alter plasma fatty acids and leukotriene B synthesis in healthy horses. Journal of veterinary internal medicine, 2004. 18(6): p. 871-879.
  127. O’Neill, W., S. McKee, and A.F. Clarke, Flaxseed (Linum usitatissimum) supplementation associated with reduced skin test lesional area in horses with Culicoides hypersensitivity. Canadian Journal of Veterinary Research, 2002. 66(4): p. 272.
  128. Pourmasoumi, M., et al., Association of omega-3 fatty acid and epileptic seizure in epileptic patients: a systematic review. International Journal of Preventive Medicine, 2018. 9(1): p. 36.
  129. Yonezawa, T., et al., Effects of high-dose docosahexaenoic acid supplementation as an add-on therapy for canine idiopathic epilepsy: A pilot study. Open Veterinary Journal, 2023. 13(7): p. 942-947.
  130. Pan, Y., et al., Cognitive enhancement in old dogs from dietary supplementation with a nutrient blend containing arginine, antioxidants, B vitamins and fish oil. British journal of nutrition, 2018. 119(3): p. 349-358.
  131. Zicker, S.C., et al., Evaluation of cognitive learning, memory, psychomotor, immunologic, and retinal functions in healthy puppies fed foods fortified with docosahexaenoic acid–rich fish oil from 8 to 52 weeks of age. Journal of the American Veterinary Medical Association, 2012. 241(5): p. 583-594.
  132. Silva, D.A., et al., Oral omega 3 in different proportions of EPA, DHA, and antioxidants as adjuvant in treatment of keratoconjunctivitis sicca in dogs. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, 2018. 81(5): p. 421-428.
  133. Bauer, J.E., Evaluation and dietary considerations in idiopathic hyperlipidemia in dogs. Journal of the American Veterinary Medical Association, 1995. 206(11): p. 1684-1688.
  134. Schenck, P.A., et al., Disorders of calcium: hypercalcemia and hypocalcemia. Fluid, electrolyte, and acid-base disorders in small animal practice, 2006. 4: p. 120-94.
  135. Brown, S.A., et al., Beneficial effects of chronic administration of dietary ω-3 polyunsaturated fatty acids in dogs with renal insufficiency. Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 1998. 131(5): p. 447-455.
  136. Asif, M., The impact of dietary fat and polyunsaturated fatty acids on chronic renal diseases. Current Science Perspectives, 2015. 1(2): p. 51-61.
  137. Neprelyuk, O.A., O.L. Irza, and M.A. Kriventsov, Omega-3 fatty acids as a treatment option in periodontitis: Systematic review of preclinical studies. Nutrition and Health, 2024. 30(4): p. 671-685.
  138. Nogradi, N., et al., Omega‐3 fatty acid supplementation provides an additional benefit to a low‐dust diet in the management of horses with chronic lower airway inflammatory disease. Journal of veterinary internal medicine, 2015. 29(1): p. 299-306.

SKLEP NORSAN

Pokaż więcej